La endometriosis es una enfermedad crónica que afecta a las personas con útero. El endometrio es el tejido que recubre el útero. Esta enfermedad se da cuando un tejido similar al endometrio crece por fuera del útero. Se estima que en Argentina al menos 1 millón de personas la padecen.
Así lo explicaron desde Pacientes Argentinas con Endometriosis (PAE) en la última sesión del Concejo Deliberante. Ellas llevan adelante un camino de visibilización y concientización “no por nosotras, sino por las que vendrán” ya que, cuando esta enfermedad es detectada a tiempo, se puede tratar y lograr que no afecta el desarrollo de la persona.
La endometriosis se despierta en la primera menstruación, pero en promedio se tarda entre ocho y diez años en ser diagnosticada. La estadística actual indica que 1 de cada 10 mujeres la padece, sin embargo, se estima que el porcentaje es mayor, debido a la falta de diagnóstico anclado en la naturalización de las menstruaciones dolorosas.
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Entre los principales síntomas se encuentra un dolor pélvico muy fuerte durante la menstruación, afecta al 75% de los casos, e infertilidad en la mitad de los casos. Además puede provocar dolor al tener relaciones sexuales y hemorragias abundantes, sangrados entre períodos y calambres menstruales dolorosos que pueden empeorar con el tiempo.
La enfermedad tiene un desarrollo similar al del cáncer. Si avanza puede afectar a todos los órganos, provocar abortos espontáneos, problemas neurológicos en hijos, y en su estadio más grave, la muerte. Detectada a tiempo, existen tratamientos efectivos disponibles, como hormonas o procedimientos quirúrgicos, según el caso.
Desde PAE también explicaron que la endometriosis también tiene una implicancia social, ya que los dolores intensos durante períodos largos en el ciclo menstrual pueden provocar incapacidad. “Impide que muchas chicas se queden libres de la escuela, o que echen a mujeres de sus trabajos por las ausencias”, y agregaron que muchas mujeres que han sufrido violencia por parte de sus maridos al negarse a mantener relaciones sexuales por el dolor que genera.
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Actualmente, el medicamento indicado se vende por 11.000 pesos por mes y no lo cubren las obras sociales, por ese motivo desde PAE, piden que la endometriosis se incluya en el Programa Médico Obligatorio, para que el Estado garantice el acceso a los tratamientos.
Además, señalaron la importancia de que se incluya a esta enfermedad en los programas de Educación Sexual Integral. “La idea no es asustar sino informar, porque es muy distinto ser diagnosticada a los 13, que ser diagnosticada a los 30, cuando la enfermedad ya te devastó”, expresaron, “que se conozca la endometriosis y que cuando te diagnostiquen vos sepas qué hacer, que sepas qué es y cómo se trata”.
Finalmente, el Concejo Deliberante aprobó el proyecto de resolución en el que se solicita a los Poderes Legislativos Nacional y Provincial el tratamiento urgente de la Ley de Endometriosis. Además, desde el bloque oficialista se comprometieron a iniciar el tratamiento de un proyecto de ordenanza que esté vinculado con la visibilización y la concientización de esta enfermedad en nuestra ciudad.
