Paulina Suque tiene 3 años y lucha contra el síndrome nefrótico, un trastorno renal que hace que el cuerpo excrete demasiadas proteínas en la orina. En la familia cuentan con un doloroso antecedente, su herma Renata transitó la misma enfermedad a poco de cumplir los 3 años en 2016 y falleció tras dar pelea por cuatro meses.
Especialistas que siguen la evolución de la enfermedad de Paulina decidieron suministrar una droga de alto costo que logró estabilizarla y mejorar su rendimiento. «La especialista que atiende a Paulina, quien es una Nefróloga muy reconocida en Argentina, considera que de no seguir el tratamiento corre riesgo su vida», aclaró la familia de la niña.
Sin embargo, la obra social Galeno rechazó durante este martes la cobertura del tratamiento por lo que lanzaron una junta de firmas que acompañe el reclamo hacia la prepaga. «Es lamentable que debamos recurrir a este medio para que GALENO, deje de jugar con la vida de nuestra hija y se digne a autorizar el único medicamento que puede salvarla», indicaron desde el entorno de la pequeña.
Quienes deseen participar dejando su firma de manera virtual pueden ingresar al petitorio aquí.
